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CLP法规下企业的责任是什么

目录:常见问题点击率:发布时间:2016-10-10 13:55:22

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1.重新分类

1)CLP法规附件Ⅵ;2)收集行业、企业、公开数据得到分类;3)跟踪SIEF信息,得到分类。

对测试的要求:对毒理和生态毒理的数据不是强制的,对理化数据是强制要求的,通过查找ECHA认可的公开数据可豁免检测。

2.更新产品标签和包装(必须保证标签按CLP的要求及时更新)

新的危害图标、危险描述语句、安全防范措施、signal word;以及其他的一些特殊规定(大小、样式、比例、补充危害等)

3.更新产品的SDS

更新SDS中的第2部分(危害确认)和第16部分(进一步补充和说明)。

准备同时符合REACH和CLP要求的SDS!

4.向ECHA通报

(通报仅适用于欧盟内的企业,但ECHA建议非欧盟企业可以让OR 以“变通”的方式为企业的进口商进行CLP通报。)
2010年底完成REACH注册的,注册卷宗中包含了CLP分类,可豁免通报;第一批物质通报2011年1月3日截止。以后的产品投放市场1个月内,必须进行通报。

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